🤰 Ana olmağa hazırlaşan xanımların ən böyük arzusu sağlam övlad dünyaya gətirməkdir. Bəzən ana namizədləri özlərinə aid xəstəliklərin övladlarında da ola bilmə ehtimallarından narahat olurlar.

📍 BƏS BU HALLARDA NƏ EDİLMƏLİDIR?

Şəkildə gördüyünüz talassemiya daşıyıcısı olan pasientimizdə aşağıdakı ardıcıllıqlara əməl edərək gözəl nəticə əldə etdik:

➡İlk öncə ana və ata talassemiyaya ait genetik analiz verdilər və ortaq hansı daşıyıcı genlərə sahib olduqlarını təyin etdik.

➡Hamiləliyin 16-18 -ci həftələri arasında amniosentez etdik (dölün amniotik mayesinin götürülməsi) və alınan dölyani mayeni genetik analizə göndərdik.

➡Analizin cavabını 3 həftədən sonra aldıq və nəticədə dölümüzün talassemiya xəstəsi deyil, sadəcə daşıyıcısı olduğu aşkar olundu🙏🏻

➡Rahatlıqla yolumuza davam etdik və balamızı qucağımıza aldıq🤱🏻

📣 Qeyd edək ki, talassemiya – genetik defekt nəticəsində hemoqolobin sintezinin pozulması və xroniki anemiya ilə xarakterizə olunan irsi qan xəstəliyidir.

🔘 Birmənalı olaraq qeyd edək ki, ailə həyatı qurmadan öncə bütün cütlüklər talassemiya yoxlanışından keçməlidir.

🔘 Bilinməlidir ki, bu xəstlik yolxucu deyil və müalicə tələb etmir. Bu səbəbdən talassemiya ailə qurmağa maneə deyil. Valideynlərdən sadəcə biri xəstə olarsa, doğulacaq uşağın talassemiya olma ehtimalı yoxdur.

🔘 Lakin ata və ya ananın hər ikisində talassemiya olarsa, onların övladlarının 25% ehtimalla tamami ilə sağlam, 50% ehtimalla talassemiya daşıyıcısı, 25% ehtimalla talassemiya xəstəsi ola bilər.

 

Əlavə məlumatlar üçün: https://rexshendeaslanova.az/

#Ünvan:

🏤Baku Medikal Plaza Mərkəz filialı.

📱050 226 25 85 (WhatsApp)